Ante sospechas, padre de mellizos solicita prueba de ADN que revela que son hijos de distinto papá

El padre de una pareja de bebés solicitó un estudio y este arrojó que sólo uno de los menores era su hijo. De este fenómeno conocido como superfecundación heteropaternal, solamente se conocen alrededor de 19 casos en el mundo.

Foto: Archivo / Pixabay.

Redacción / La Voz de Michoacán 

Un estudio realizado científicos de la Universidad Nacional de Colombia dio a conocer el insólito caso de unos mellizos que resultaron ser hijos de distinto padre.

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Fue en el año 2018 cuando un hombre solicitó a Grupo de Genética de Poblaciones e Identificación de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) ayuda para establecer la paternidad de los pequeños, pues tenía sus sospechas por el parentezco.

Y de acuerdo a un comunicado lanzado por la agencia de noticias de la Universidad Nacional se dio a conocer que mediante una prueba de ADN “evidenció que este coincidía con el perfil genético de solo uno de ellos, es decir, que para el otro era una exclusión de la paternidad”.

Este tipo de casos se conoce científicamente como la superfecundación heteropaternal, un fenómeno raro que pasa cuando un segundo óvulo, liberado durante el mismo ciclo menstrual, es fertilizado por un espermatozoide de un hombre diferente en relaciones sexuales separadas.

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Por otra parte, la doctora Lilián Andrea Casas Vargas dijo que “cuando hay casos muy difíciles o se quiere estar seguro del resultado de las pruebas de paternidad, el Laboratorio realiza otros marcadores. En este caso, agregó la información, se hizo uno conocido como “panel de cromosoma Y”, teniendo en cuenta que los mellizos son del género masculino”, explicó.

Asimismo, señaló que ese procedimiento es una herramienta bastante utilizada en pruebas de filiación parental. “El cromosoma Y se segrega solo por la línea paterna, y lo hace en bloque de una generación a otra, nunca cambia”.

Entonces, al no cambiar, se espera que esos marcadores de cromosoma Y sean completamente idénticos al del padre. En este caso, se observa de nuevo el perfil genético coincidente con uno de los mellizos, mientras que con el otro se identificaron 14 de 17 no coincidencias, lo que corroboró la exclusión”, añade.

Se destacó que cuando llega un caso de paternidad y este arroja como resultado la “exclusión” se repite todo el proceso, para corroborar que no haya existido algún error durante el proceso.

Ante esto, los involucrados fueron llamados de nueva cuenta para realizar otras pruebas, y los resultados fueron iguales, por lo que se confirmó el caso, cuyo reporte, fue publicado en la Revista Biomédica del estatal Instituto Nacional de Salud.