Redacción web / La Voz de Michoacán. En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, la Secretaría de Salud en la entidad y la Asociación Michoacana de Hemofilia, realizan acciones conjuntas que generan conciencia sobre la importancia del padecimiento. Así lo dieron a conocer durante rueda de prensa Miguel Izquierdo Franco, presidente de la Asociación de Hemofilia en Michoacán; José Antonio Mata Hernández, administrador del Patrimonio Estatal de la Beneficencia Pública de la SSM; Misael Herrejón Carmona, jefe del servicio de Trasfusión del Hospital Infantil y Vicente Tovar Tovar, director del Centro Estatal de Trasfusión Sanguínea. A decir de los especialistas en la materia, el acceso universal a un tratamiento integral para el paciente es un derecho fundamental, por ello, en nuestro estado se logró la acreditación del Hospital Infantil ante el Seguro Popular, a fin de asegurar el tratamiento gratuito de los pacientes de 0 a 10 años, de los cuales actualmente se tienen censados 42 niños en estos rangos. Lo anterior es un gran avance en la búsqueda de mejores condiciones de salud para los pacientes con hemofilia, sin embargo, aún existe un gran número de personas sin acceso a tratamiento adecuado porque rebasan la edad (10 años) o no cuentan con seguridad social. Actualmente en Michoacán se tiene una población de 393 pacientes con hemofilia, lo que coloca al estado en cuarto lugar a nivel nacional; el 65 por ciento de la población tiene acceso a IMSS, ISSSTE o Seguro Popular y la población abierta es atendida directamente por la Secretaría de Salud. A decir del presidente de la Asociación Michoacana de Hemofilia, se estima que en México por cada dos personas con hemofilia que ya han sido diagnosticadas, hay una más que desconoce tener dicho padecimiento. Así mismo, se calcula que en el mundo la padecen 1 de cada 5 mil varones, de los cuales el 70 por ciento la heredaron y el resto la desarrolló por mutación; es decir, a nivel mundial hay alrededor de 400 mil personas que viven con hemofilia, de los cuales 4 mil 925 son casos de pacientes en México. Por ello, a partir de este año se pretende iniciar el programa de ampliación del Registro Nacional de Personas con Hemofilia, para complementar los datos existentes y crear un análisis profundo de la situación de tratamiento en nuestro país.
La Voz de Michoacán
