Notimex / La Voz de Michoacán Washington, 21 Jun.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció hoy la aprobación del anticonceptivo de emergencia, conocido como píldora del día siguiente, como producto de libre venta accesible a todas las mujeres en edad fértil. La acción cumple con la orden de una corte federal del pasado 5 de abril de poner a la disposición el anticonceptivo denominado Plan B One-Step como producto que no requiere prescripción médica y sin restricciones de edad o punto de venta. "El accesos de venta libre de los productos anticonceptivos de emergencia tiene el potencial de reducir aún más la tasa de embarazos no deseados en Estados Unidos", señaló Janet Woodcock, directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. El Plan B One-Step se aprobó por primera vez en julio de 2009 sin prescripción médica para mujeres de 17 años o mayores, en tanto se hizo disponible sólo con receta médica para las jóvenes menores de esa edad. Desde abril de 2013, el producto fue aprobado por la FDA para su uso sin receta médica para mujeres jóvenes desde los 15 años. Con esta nueva aprobación, el producto ya está disponible sin receta médica para el uso de todas las mujeres con potencial reproductivo. El Plan B One-Step es un anticonceptivo de emergencia destinado a reducir la posibilidad de embarazo después de tener relaciones sexuales sin protección. La píldora del día siguiente se administra en una sola dosis y es efectiva para prevenir el embarazo si se toma dentro de los tres días posteriores a la relación sexual. El producto contiene niveles más altos de la hormona progesterona denominada levonorgestrel que se encuentra en algunas píldoras anticonceptivas orales de uso diario y trabaja en forma similar al detener la ovulación y por lo tanto, prevenir embarazo.
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