Padecen parálisis facial temporal voluntarios durante la prueba del antídoto de Pfizer-BioNTech

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aclaró que este padecimiento no tiene relación con este fármaco, que también se aplicará en México.

Foto: Freepik.

Redacción / La Voz de Michoacán

Estados Unidos. La vacuna Pfizer y BioNTech es uno de los fármacos contra COVID-19 que ya ha aceptado varios países, entre ellos México, pero en Estados Unidos cuatro voluntarios experimentaron una parálisis facial durante la prueba, de acuerdo con la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) del país norteamericano.

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Aunque la FDA aseguró que no hay evidencia que vincula la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 con este padecimiento, y justificó que la frecuencia de esta condición “encaja con la tasa de antecedentes esperada en la población general”.

¿Qué fue lo que experimentaron los participantes?

Los voluntarios registraron parálisis de Bell entre a 3, 9, 37 y 48 días después de la vacunación, un síndrome que provoca debilidad de la musculatura de la cara por la afectación del nervio facial.

Pero la FDA ha tomado precauciones y recomendó realizar una “vigilancia de los casos de parálisis de Bell al emplear la vacuna en poblaciones más numerosas”.

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La autoridad sanitaria estadounidense también informó del deceso de seis personas durante el ensayo de la vacuna, cuadro de las cuales recibieron el placebo y dos la vacuna, pero ninguna de estas muertes se ha relacionado con el antídoto, recalcó la FDA.

La FDA reconoce el fármaco de Pfizer-BioNTech como seguro y eficaz, independientemente de la raza, peso o edad del voluntario, y aunque la prueba no ha tenido graves efectos adversos en los voluntarios, sí han experimentado dolor de cabeza.