Redacción / La Voz de Michoacán Ciudad de México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer la autorización de 125 insumos para la salud; 20 corresponden a medicamentos, de los cuales cuatro son moléculas nuevas: una para tratamiento de cáncer de mama, gotas oftálmicas, un antibiótico y un fármaco para atender dislipidemia. Los detalles de la autorización se presentaron en el reciente informe quincenal de ampliación terapéutica, que busca garantizar el acceso seguro a la atención médica de calidad a medicamentos y dispositivos eficaces. Además, se autorizaron ocho ensayos clínicos, de los que destacan tres protocolos para cáncer y uno para tratamiento de virus hepatitis B. https://twitter.com/COFEPRIS/status/1677003602009653257?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1677003602009653257%7Ctwgr%5Ebb52ab34745504a0e3aae7da31db0abd74d63647%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=https%3A%2F%2Fwww.excelsior.com.mx%2Fnacional%2Fcofepris-nuevo-medicamento-cancer-mama%2F1596355 Autoriza equipos médicos para un mejor tratamiento médico En la lista se encuentran 37 equipos médicos, entre los que se están: dispositivo y accesorios para biopsia de tejidos blandos, monitor materno fetal, videocolonoscopio y videoendoscopio, así como 23 dispositivos para realizar diagnósticos de función hepática, hemoglobina glicosilada, pruebas de coagulación sanguínea y detección de hepatitis B. Otros equipos que destacan son: catéter de dilatación biliar, catéter de dilatación coronaria, dispositivo de asistencia ventricular izquierda e injerto vascular sintético. Apenas el pasado 21 de junio, la Cofepris autorizó 25 medicamentos, entre ellos, efavirez/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato, una molécula para el tratamiento de VIH, así como L-asparaginasa, un biotecnológico para la leucemia aguda linfoide.
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