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Foto: Erika Aguilar

Primordial, diagnóstico de esclerosis múltiple

25 de mayo, 2015

admin/La Voz de Michoacán

Foto: Erika Aguilar

Foto: Erika Aguilar

Zamora, Mich.- En la proximidad del Día Internacional de la Esclerosis Múltiple 2015, enfermos y familiares indican que no hay mucho que celebrar, las carencias para adquirir medicamentos y controlar esta incapacitante enfermedad son una constante que agravan la situación de los enfermos, que terminan en abandono, ciegos y sin poder desplazarse.

El presidente de la Asociación de personas con Esclerosis Múltiple en la región de Zamora AC, Gonzalo Contreras, indicó que lo que más lastima es la carencia de apoyos médicos, tratamientos para los enfermos de escasos recursos, los que por desgracia son mayoría, quienes llegan a tener un diagnostico después de pasar por varios médicos y gastar dinero en cantidades que llegan a dejarlos sumidos en adeudos por varios miles de pesos.

“Hemos buscado el apoyo de autoridades de los tres niveles, especialmente de legisladores, para que se apele a que esta enfermedad entre a la póliza que cubre el Seguro Popular, y que reciban tratamiento todos los que lo necesiten”, destacó Gonzalo Contreras.

Recordó que la agrupación concentra a más de una treintena de municipios, siendo en Zamora, La Piedad, Jacona, Los Reyes, Tangancícuaro, Jiquilpan, Sahuayo y Vista Hermosa donde más agremiados se tienen, aunque estos no son todos los enfermos de la zona, ya que una gran mayoría viven los primeros brotes de la enfermedad sin saber qué es lo que padecen.

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