Redacción / La Voz de Michoacán Washington DC, Estados Unidos. Las autoridades reguladoras de fármacos en Estados Unidos aprobaron la primera prueba para detectar COVID-19 de venta sin receta, por lo que estará disponible próximamente en aquel país. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó la venta del test en lugares como farmacias, donde un paciente puede comprarlo, tomar la muestra de su nariz con un hisopo, realizar el test y conocer los resultados en apenas 20 minutos. El comisionado de la FDA, Stephen Hahn, señaló que esta decisión amplía las opciones de pruebas. “El test de antígenos detecta proteínas del virus SARS-CoV-2 de una muestra nasal”. Esta es la primera prueba para detectar COVID-19 que se podrá adquirir sin receta; una prueba similar fue aprobada el mes pasado, pero requiere prescripción médica. Inicialmente habrá una cantidad limitada del nuevo test. El fabricante australiano Ellume dijo que espera producir 3 millones el mes que viene antes de elevar la producción en el primer semestre de 2021, informó AP. Un vocero de la empresa dijo que costará unos 30 dólares y se podrá adquirir en farmacias u online. Se conecta a una app digital que ayuda al usuario a interpretar el resultado.
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