EFE / La Voz de Michoacán La Haya. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) avaló este jueves el posible uso en un contexto de emergencia de Paxlovid, la pastilla de la farmacéutica Pfizer como tratamiento oral de la COVID-19, bajo decisión individual de las autoridades nacionales a la espera de una licencia oficial europea. La píldora se puede usar para tratar a adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario pero tienen un mayor riesgo de progresar a una enfermedad grave, y debe administrarse lo antes posible después del diagnóstico, dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. La EMA ha emitido este consejo científico previo a su decisión final sobre la autorización oficial de este fármaco, debido a las crecientes tasas de contagios y muertes por covid-19 en la Unión Europea (UE). EFE
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